„`html
O nouă metodă pentru a reduce la tăcere mutațiile genelor care cauzează cancer
Oamenii de ştiinţă din Australia au descoperit o modalitate inovatoare de a „reduce la tăcere” mutaţiile genelor asociate cu cancerul, conform unui studiu realizat la Peter MacCallum Cancer Center din Melbourne.
Cercetătorii au demonstrat că instrumentul de editare a genelor CRISPR, activat prin proteina Cas13, poate fi utilizat pentru a viza mutaţiile KRAS G12, NRAS G12D şi BRAF V600E. Aceste mutaţii sunt responsabile pentru forme agresive de cancer, inclusiv cancer pancreatic, colorectal şi pulmonar.
Metoda CRISPR-Cas13 a fost capabilă să degradeze selectiv ARN-ul transcris din mutaţii, păstrând versiunile normale ale genelor în celulele sănătoase. Această tehnologie se concentrează asupra acidului ribonucleic (ARN) în loc de acidul dezoxiribonucleic (ADN), oferind astfel o abordare mai specifică în tratamentul cancerului.
Mohamed Farah, coautor al studiului, a menționat că mutaţiile genetice vizate sunt variante cu o singură nucleotidă (SNV), care au fost considerate extrem de greu de ţintit cu medicamentele tradiţionale. El a adăugat că, cu o dezvoltare ulterioară, această platformă ar putea transforma modul în care tratăm cancerele cauzate de mutaţii dificile.
Farah a subliniat că metoda a demonstrat un nivel fără precedent de acurateţe şi flexibilitate în condiţii de laborator, dar este necesară o muncă suplimentară înainte ca tehnica să poată fi testată pe subiecţi umani.
„`
