Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a anunțat începutul primului studiu clinic destinat evaluării eficacității unui medicament antiviral pentru pacienții expuși la tulpina mortală a virusului Ebola, care afectează Republica Democratică Congo. Studiul, intitulat EBO-PEP, se concentrează pe eficacitatea profilaxiei post-expunere (PEP) utilizând antiviralul obeldesivir pentru persoanele care au intrat în contact cu cazuri confirmate de Bundibugyo.
Medicamentul experimental, dezvoltat de compania americană Gilead Sciences, a arătat rezultate promițătoare în teste preclinice împotriva virusurilor din familia filovirusurilor. Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a subliniat importanța acestui studiu, afirmând că „fiecare descoperire începe cu speranță” și că, dacă tratamentul se dovedește eficient, ar putea reprezenta un progres semnificativ în prevenirea bolii la persoanele expuse.
În prezent, nu există vaccin sau tratament recunoscut pentru varianta Bundibugyo a virusului Ebola, care a infectat peste 1.960 de persoane și a dus la mai mult de 700 de decese în Republica Democratică Congo. Epidemia a fost declarată pe 15 mai, în urma mai multor decese înregistrate în provincia Ituri, unde majoritatea cazurilor au fost raportate.
